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8 décembre 2020

par le Center for Genomic Regulation

Des chercheurs du Center for Genomic Regulation (CRG) de Barcelone et de l’Université Columbia de New York ont ​​identifié une protéine essentielle à l’expansion de cellules souches sanguines généralement rares et vitales.

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<p troubles sanguins héréditaires nécessitant une greffe de moelle osseuse Les résultats sont publiés aujourd'hui dans la revue Cell Reports

Les cellules souches hématopoïétiques (CSH) sont responsables du renouvellement constant du sang, produisant des milliards de nouvelles cellules chaque jour Les CSH ont un potentiel illimité de se renouveler pendant toute la durée de vie d’un organisme, donnant naissance à tous les types de cellules sanguines, y compris les cellules qui composent notre système immunitaire

Les CSH ont un grand potentiel dans le traitement des cancers incurables, des maladies auto-immunes et des troubles sanguins héréditaires Cependant, une seule cellule sur 2500 dans la moelle sanguine est des CSH, une rareté qui limite leur utilisation dans les procédures médicales.

Une façon d’obtenir plus de CSH consiste à augmenter le nombre existant trouvé dans la moelle osseuse, le sang circulant ou le sang de cordon Une deuxième façon consiste à reprogrammer d’autres cellules souches sanguines afin qu’elles acquièrent certaines des caractéristiques d’auto-renouvellement typiques des CSH.

Les auteurs de l’étude ont utilisé un algorithme appelé VIPER pour identifier les protéines capables de reprogrammer d’autres cellules souches sanguines Sur huit candidats potentiels identifiés par l’algorithme, un seul – un gène connu sous le nom de BAZ2B – a été en mesure d’augmenter considérablement le nombre de CSH dans le sang du cordon ombilical

BAZ2B a pu reprogrammer les cellules souches sanguines à un état semblable à celui du HSC en réorganisant leur chromatine, ouvrant des régions uniques du génome qui étaient auparavant inaccessibles Les cellules résultantes ont été transplantées avec succès dans la moelle osseuse de souris immunodéprimées, renouvelant la croissance du tissu

“La rareté des cellules souches hématopoïétiques est l’un des plus grands obstacles au développement de traitements nouveaux et améliorés Nos résultats sont passionnants car nous avons trouvé un moyen d’augmenter leur nombre après avoir activé un seul facteur », déclare Pia Cosma, professeur de recherche à l’ICREA, chef de groupe au CRG et l’un des auteurs de l’étude. “Produire plus de ces cellules souches vivantes bénéficiera à une variété de patients différents à long terme”

Selon Andea Califano, professeur Clyde et Helen Wu de chimie et de biologie des systèmes au Columbia University Medical Center, “C’est vraiment passionnant de voir que les méthodologies que nous avons développées pour découvrir les protéines qui implémentent et maintiennent l’état malin du cancer Les cellules peuvent également être utilisées pour identifier les acteurs clés de la physiologie humaine normale, y compris les protéines qui peuvent aider à combattre d’autres maladies Fait remarquable, les protéines les mieux adaptées à la méthodologie VIPER sont exactement celles qui contrôlent les processus de développement humain, tels que la différenciation et la régénération du sang, ouvrant ainsi de nouvelles voies passionnantes en médecine régénérative.”

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Cellule souche, greffe de cellules souches hématopoïétiques

Actualités – GB – Nouvelle méthode pour augmenter l’approvisionnement en cellules souches vitales
Titre associé :
Nouvelle méthode pour stimuler l’approvisionnement en vie -sauver les cellules souches

Source: https://phys.org/news/2020-12-method-boost-life-saving-stem-cells.html

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