Shilah Madison Calvert-Yin a été diagnostiquée pour la première fois avec le syndrome des cheveux incombables à l’âge de sept ans alors que sa mère Celeste avait remarqué que quelque chose était différent à trois ans – month

Une fillette de dix ans atteinte d’une maladie génétique rare, ce qui signifie que ses cheveux sont impossibles à brosser, a embrassé sescheveux de bébéflous

Shilah Madison Calvert-Yin, de Melbourne, in Australia, a une auréole de cheveux pelucheux depuis qu’elle est bébé

Elle est née avec le syndrome des cheveux incombablesune condition où ses tiges capillaires sont en forme de cœur et manquent d’une protéine qui les fait tenir droit

Growing up, Shilah, qui était souvent taquinée par des intimidateurs qui disaient que ça ressemblait àelle a coincé son doigt dans une prise de courantet d’autres qui ont dit qu’elle ressemblait à Albert Einstein, a une fois coupé ses propres cheveux par frustrationmais maintenant elle embrasse son unique faire

Maman Celeste, 39 years, a créé un Instagram au nom de Shilah en 2017, which has more than 15 000 subscribers, for “montrer aux autres enfants qu’il n’y a rien de mal à être différent

Shilah a déclaré: “Je me fais beaucoup taquiner et je m’appellefluffheadà l’écolece n’est pas sympa

“Personally, je l’aime maintenant mais en même temps je l’ai détesté, surtout quand il y a du vent Disons simplement que je ne peux pas voir! “

La professeure Celeste a ajouté: “De nombreuses personnes nous contactent désormais via les réseaux sociaux qui ne savaient pas de quoi il s’agissait et nous remercient de leur avoir répondu.

Les commentaires ont été à la fois encourageants et laids, mais nous sommes heureux de faire connaître et de faire partie d’une communauté qui s’étend partout dans le monde

She said: “Ses cheveux bruns de bébé étaient tombés comme il se doit, mais cette étrange duvet a commencé à apparaître et à se redresser

Cela ne ressemblait à rien de ce que vous aviez jamais vu auparavant Cela n’a pas semblé se calmer ou s’installer, mais je n’y ai vraiment pensé que lorsque les gens ont commencé à faire des commentaires

Elle a dit que les gens irréfléchis diront souventon dirait qu’elle a coincé son doigt dans une prise de courant

“In the beginning, c’était assez désagréable parce que les enfants voulaient courir, la toucher et lui tirer les cheveux”, a déclaré la mère

In 2014, Shilah a participé à une activité de fouille sur le thème de Jurassic Park pour les enfants dans leur centre commercial local et a enfilé une blouse de laboratoire

Un inconnu l’a comparée à Doc Brown de Retour vers le futur qui, même si c’est mon film préféré, je n’ai jamais envisagé, mais elle ressemblait exactement à Doc ou Einstein”, she said “C’est maintenant devenu une sorte de blague maison

Le démêlage réduirait Shilah en larmes et le laisserait très court dans le dos, et le reste de ses cheveux ne dépassait pas ses épaules

À l’âge de quatre ans, Shilah en a eu assez de ne pas rentrer tous ses cheveux en queue de cheval et a coupé les parties les plus courtes qui n’atteignaient pas

Il a fallu plus de deux ans pour que les cheveux de Shilah repoussent, et elle portait un foulard pour les cacher

Celeste a déclaré: “J’étais plus bouleversée qu’elle ne l’était, elle a décidé qu’elle en avait assez de ses cheveux dressés mais quand elle les a coupés, c’est le contraire qui s’est produit et ils sont devenus plus hérissés.

Les coiffeurs ne savent pas quoi faire de ses mèches délicates, et certains lui ont suggéré d’aller dans un salon spécialisé dans les cheveux afro, sa mère disant: “Ces coiffeurs lui ont toujours donné la meilleure expérience possible. l’aider à le gérer en le coiffant en cornrows et en le gardant hors de son visage

Shilah n’a été diagnostiquée avec le syndrome des cheveux incombables qu’à l’âge de sept ans, et il a été repéré par un dentiste

Celeste a déclaré: “Son dentiste était préoccupé par la faiblesse de ses dents et l’anesthésiste qui devait venir avec Shilah était celui qui a remarqué ses cheveux et nous a parlé du syndrome des cheveux incombables.

Le médecin avait fait une étude sur la génétique et les anomalies et savait tout sur l’UHS, mais n’avait jamais rencontré d’enfant avec son état

J’étais à la fois choquée, larmoyante et excitée – finally, il y avait une réponse à toutes ces années de questions”, a déclaré Celeste

Quelles étaient les chances, parmi tous les médecins de Melbourne, que nous rencontrions celui-ci?

Elle nous a dit qu’elle n’avait jamais entendu parler de personne en Australie avec et qu’elle ne s’attendait jamais à rencontrer une enfant comme Shilahelle est une sur un million

La maladie se développe dans l’enfance et les enfants touchés ont les cheveux clairs avec un éclat argenté, tout en provoquant également un émail affaibli, des os poreux et des ongles cassants

Celeste a déclaré: “Vous paniquez quand vous entendez les médecins parler de mutations cellulaires, but fortunately, Shilah n’a cassé qu’un seul os dans sa vie et maintenant nous faisons attention à ses os et à ses dents.

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Syndrome des cheveux incombrables

News – GB – Une fille embrasse une maladie causant des cheveux pelucheux qui la fait «look like Einstein»
Associated title :
La fille embrasse les cheveux pelucheux causés par une maladie rare qui fait que sa & # 39; ressemble à Einstein& # 39;
Une jeune fille a des cheveux flous qui la font ressembler à Albert Einstein

Source: https://www.mirror.co.uk/news/uk-news/girl-embraces-fluffy-hair-caused-23102941

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