L’autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA pour traiter les patients à haut risque COVID-19 avec l’anticorps monoclonal bamlanivimab offrira une disponibilité limitée au Texas, où seulement 6000 doses gouvernementales sont attendues la semaine prochaine Dr Houston méthodiste Howard JHuang a déclaré que la meilleure chance pour la plupart des patients de recevoir ce nouveau médicament proviendrait d’essais cliniques tels que l’étude de phase 2 randomisée et contrôlée par placebo BLAZE-1, dont il dirige le Houston Methodist. «Même si nous voulions le donner à tout le monde, il n’y a initialement que 300 000 doses disponibles pour tout le pays dans le cadre de l’EUA», a déclaré Huang, chercheur principal de l’étude BLAZE-1 à Houston Methodist et spécialiste en pneumologie des transplantations.

Il a été démontré que le Bamlanivimab réduit les hospitalisations et les visites aux urgences chez les patients à haut risque COVID-19 Huang dit que l’offre limitée du médicament est analogue à l’EUA du Remdesivir l’été dernier dans lequel les hôpitaux du pays ont dû essayer d’aider autant de patients COVID que possible avec des doses limitées disponibles.

Des recherches menées par des scientifiques de l’UCLA et des collègues d’autres institutions révèlent que les personnes atteintes de la maladie de Parkinson qui manquent d’interactions sociales significatives peuvent courir un risque accru de symptômes graves liés à la maladie

L’Université Rutgers est un site d’essais cliniques pour l’étude de recherche clinique de phase 3 de Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité du candidat vaccin COVID-19 de Janssen

Elon Musk, PDG de Tesla Inc, a minimisé à plusieurs reprises la gravité du coronavirus depuis le début de la pandémie Jeudi, Musk a déclaré qu’un test rapide d’antigène de la même machine et que le même test avait montré qu’il avait été testé positif deux fois, puis négatif deux fois le même jour. Il a remis en question la validité du test en suggérant “qu’il se passe quelque chose d’extrêmement faux”

Une nouvelle étude nationale portant sur plus de 50 000 personnes, coordonnée par des chercheurs de Columbia, est en cours pour déterminer les facteurs qui prédisent la gravité de la maladie et les effets à long terme du COVID-19 sur la santé.

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Des chercheurs de l’Institut Karolinska en Suède rapportent des résultats prometteurs d’une thérapie combinée in vitro contre le COVID-19

Une étude récente a montré qu’une technologie de lumière UV déjà utilisée pour prévenir la propagation d’autres maladies transmises par l’air dans les bâtiments a le potentiel d’être efficace contre Covid-19

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Autorisation d’utilisation d’urgence, Food and Drug Administration, essai clinique

Actualités – États-Unis – Chercheur principal pour le médicament COVID-19 avec autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA disponible pour parler de l’offre gouvernementale limitée de médicament et essais cliniques en cours
Titre associé :
Chercheur principal pour le COVID-19 avec l’autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA disponible

Source: https://www.newswise.com/coronavirus/principal-investigator-for-covid-19-drug-with-fda-emergency-use-authorization-available-to-speak-on-limited-government-supply-of-drug-and-pending-clinical-trials

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